REACH化學測試多少錢，需要哪些資料 

（林生/13653079969QQ/3004680859）

REACH檢測含義

REACH是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和-》（REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。

這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場-，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求-可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：-不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。

REACH 法規(guī)主要內(nèi)容

注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進口量超過1 噸的所有化學物質需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10 噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。

評估(evaluation) 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。

許可(Authorisation) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB 等。

 -(Restriction) 如果認為某種物質、配製品或物品的製造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將-其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

REACH 法規(guī)中物品的責任和義務

若產(chǎn)品中含有有意釋放物質，且該物質年出口量大于1 噸，需要進行注冊。

若產(chǎn)品中不含有意釋放物質：

1) 若產(chǎn)品中含有高關注物質（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報和主動進行資訊傳遞，但是如果進口商或消費者要求有義務提供相關資訊；

2) 若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1 噸，必須向下游進口商進行告知和相關資訊傳遞，同時出具相關證明檔說明；

3) 若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1 噸，必須向ECHA進行通報工作；

4) 應消費者要求，物品的所有供應商應該收到請求的45 天內(nèi)，提供給消費者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質的名稱。

注：目前SVHC清單里已有155個物質。可以點擊鏈結查看 http://echa.europa.eu/candidate-list-table

-物質

即REACH 法規(guī)附件17，是對某些危險物質、配製品和物品製造、投放市場和使用的-，是物品除SVHC 以外的重要工作內(nèi)容。2009 年6 月1 

日歐盟關于-物質舊的監(jiān)管條例76/769/EEC 指令廢除，所有相關條例被歸入REACH 

法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行。任何物質，不管是其本身或含在配製品、物品中，只要該物質的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進行-，對于-含量，附件17中有明確規(guī)定。

什麼是SVHC

根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質：

(1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質，即CMR1/2類物質；

(2) 持久性，生物累積性和毒性的物質，即PBT物質；

(3) 高持久性，高生物累積性的物質，即vPvB物質；

(4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質。

產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行責任和義務

 作為物質進行銷售時，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。

作為混合物（配製品）中的一種物質，當此物質含量≥0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。

 在物品中SVHC品質百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足資訊，包括物質名稱及其含量等。

2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。

SVHC通報

2007年6月1日，歐盟REACH法規(guī)——“Registration,evaluation,Authorisation and Restriction of 

Chemicals“《化學品注冊、評估、許可和-》法規(guī)正式生效。REACH法規(guī)規(guī)定了化學品、下游物品的各項責任義務，是迄今為止影響最廣泛的法規(guī)。

REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關注物質（SVHC），物品的製造商或進口商應向ECHA進行通報：

SVHC物質在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進口商；

SVHC物質在物品中的總含量以品質分數(shù)計超過0.1%的濃度。

誰需要進行通報

 歐盟製造商

 歐盟進口商

 非歐盟生產(chǎn)商（必須委託唯一代表OR進行）

2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交；

2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質，通報須在公佈之日起6個月內(nèi)提交。

REACH為什麼要通報15017190985邱中利

歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務，才能合法生產(chǎn)或進口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。

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REACH檢測模式

REACH檢測一般采用混測方式進行，即針對產(chǎn)品的所有金屬材質混為一種材質，非金屬材質混為一種材質，分開來測試。

REACH注冊法規(guī)

REACH注冊-分階段物質

有一種特殊的物質，在一定條件下，已生產(chǎn)或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質被稱為分階段物質。公司可以受益于2008年12月1日過渡政權如果預注冊的物質。

履行下列標準中的至少一個物質，可考慮作為分階段物質按照REACH（第3（20））。

所列出的物質在歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄（EINECS）

已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質

被認定為“不長鏈聚合物的物質'

對于這些物質，報名時必須提交下列期限：

2010年11月30日

每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險物質生產(chǎn)或進口的物質的注冊截止日期。

2013年5月31日

在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進口的物質的注冊截止日期。

2018年5月31日

在1-100噸，每年生產(chǎn)或進口的物質的注冊截止日期。

所有的物質，不符合任何標準相物質被視為非分階段物質。通常情況下，非分階段物質沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據(jù)指令67/548/EEC，除非他們得到通知。

非分階段物質的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質，才可以生產(chǎn)或進口該物質。

根據(jù)第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質都被認為是根據(jù)REACH注冊，ECHA已經(jīng)登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。

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