亞科檢測是專業(yè)做CE認證的機構(gòu),與歐盟公告機構(gòu)緊密合作,關(guān)于費用價格多少錢,時間多少天多久,需要提供哪些資料流程,歡迎隨時咨詢臨沂電磁兼容CE認證EN61000-4-12測試.

 

CE認證的意義

一、申請CE認證的必要性

CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序.任何的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志.因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)市場的通行證.CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險.這些風險包括:

A.被海關(guān)扣留和查處的風險;

B.被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;

C.被同行出于競爭目的的指控風險.

 

CE認證需要準備的技術(shù)資料

CE認證必須要準備好的技術(shù)文件有一下8方面:

1、產(chǎn)品使用說明書.

2、安全設計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖).

3、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準).

4、產(chǎn)品電原理圖.

5、產(chǎn)品線路圖.

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品).

7、整機或元部件認證書復印件.

8、-需要的資料.

 

CE認證申請流程 歡迎咨詢

1、制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請.

2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)

3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價.

4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室.

5、申請人提供技術(shù)文件.

6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用.

7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱.

8、技術(shù)文件審閱包括:

a、文件是否完善.

b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫.

9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進.

10、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進.如此,直到試驗合格.申請人應對原申請中的技術(shù)資料進 行更改,以便反映更改后的實際情況.

11、本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知.

12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用.

13、實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志.

14、申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示.

 

CE-LVD安規(guī)更新指令和標準

EMC新指令2014/30/EU將于2014年4月18日生效.舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除.

CE-LVD安規(guī)新指令更新內(nèi)容:

 

  LVD新指令2014/35/EU的新要求將于2016年4月20日起強制執(zhí)行.

歐盟各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序.

要求概括為以下五點:

a.成員國政府應鼓勵經(jīng)濟運行者增加網(wǎng)址信息,作為傳統(tǒng)郵政信息的補充;

b.由制造商單獨承擔符合性評估,并且歐盟公告機構(gòu)不再介入合格性評定程序

c.明確了制造商,進口商和分銷商各自的責任;

d.制造商可采用紙質(zhì)或電子檔形式向機構(gòu)提交符合性證明材料;

e.起草符合性聲明(DOC)時,應指出符合性聲明僅是制造商的責任.

f.產(chǎn)品上需體現(xiàn)進口商和制造商的名稱和地址.如果空間有限,可以體現(xiàn)在包裝上或伴隨產(chǎn)品的文件上.

注:此次LVD指令更新只需更新證書報告標準,對于測試項目沒有變化.

 

  -RED無線產(chǎn)品新指令更新內(nèi)容:

2014年6月12日,歐盟正式執(zhí)行無線電設備(The Radio Euipment Directive,RED) 新指令2014/53/EU,自2017年6月13日起,符合舊R&TTE指令的產(chǎn)品將不允許在歐盟市場上銷售.

 

亞科檢測成功案例非常多.擁有深耕認證行業(yè)多年的認證工程師,經(jīng)驗豐富,可以專業(yè)地為企業(yè)提供檢測整改認證一站式服務.

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