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杭州工廠ISO13485體系認證周期以及費用

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最后更新: 2022-01-30 16:20
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杭州工廠ISO13485體系認證周期以及費用 詳細說明
什么是iso13485認證
ISO13485中文叫"醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求" 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用.
2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》.名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變.


醫(yī)療器械簡介
ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求),是2017年11月為止的現(xiàn)行版本.
----以下為舊版本介紹,已作廢.部分內(nèi)容仍可參考.-----
ISO13485:2003標準的全稱是《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory).該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準.標準規(guī)定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南.
該標準自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發(fā)布.與ISO9001:2000標準不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準:從名稱上即明確是用于法規(guī)的質量管理體系要求.醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》.因此,該標準必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風險管理.所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001.
美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質量保證體系均以這些標準為基礎.醫(yī)療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應遵守相應的法規(guī)要求.


認證條件
關于醫(yī)療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整
2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行.原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止.為在醫(yī)療器械質量認證過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD認證符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調整醫(yī)療器械質量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和醫(yī)療器械產(chǎn)品認證注冊條件及其申請材料要求,現(xiàn)公告如下:
申請質量管理體系認證注冊條件:
1 申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件.
2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質證明(國家或部門法規(guī)有要求時);
3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn).
4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于3個月.并至少進行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審.
5 在提出認證申請前的一年內(nèi),申請組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質量事故.


認證流程和材料
SO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,具體如下:
一、初次認證
1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》.
2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認.
3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術要求進行.
4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價報告,提交技術委員會審查.
5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見.
6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書,組織公告和宣傳.
7、獲證企業(yè)如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案.
8、年度監(jiān)督審核每年一次.
二、年度監(jiān)督檢查
1、認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制訂年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知.企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作.
2、現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產(chǎn)品,由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗.
3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經(jīng)理批準.
4、年度監(jiān)督檢查每年一次.
三、復評認證

3年到期的企業(yè),應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心.其余認證程序同初次認證.

所需材料:

1.申請方授權代表簽署的產(chǎn)品質量認證申請書、質量體系認證申請書;
 2.申請單位質量手冊,必要時提供企業(yè)的程序文件;
 3.申請認證的產(chǎn)品或質量體系覆蓋的產(chǎn)品標準;
 4.申請方聲明執(zhí)行的標準;
 5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復印件);
 6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結,產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關鍵過程說明;
 7.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
 8.主要外購、外協(xié)件清單;
 9.-材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息.


認證意義
1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的知名度;
2、提高和保證產(chǎn)品的質量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;
3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率.
5、通過有效的風險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險.

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神.



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